第三代試管嬰兒技術(shù)的優(yōu)點就是移植前遺傳診斷技術(shù)，很多人卻不知道三代試管到底是基因檢測還是染色體檢查，尤其是染色體檢查是什么？

染色體檢查是什么

　　染色體檢查主要是通過抽取男女雙方的靜脈血液進行檢查，看有無出現(xiàn)染色體疾病。通過染色體檢查可以檢測到染色體的數(shù)目是否正常，同時有無染色體結(jié)構(gòu)異常等情況。也可以檢測是否發(fā)生基因突變，如果DNA有異常情況存在，可能會導致出現(xiàn)不孕不育或其他問題，而且還可能會引發(fā)胚胎發(fā)育畸形等。

染色體檢查和基因檢測的區(qū)別

基因檢測和染色體檢測主要的區(qū)別是染色體檢測可以確定染色體結(jié)構(gòu)有異常，基因檢測只能確定數(shù)量有無發(fā)生改變，看不到結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。換句話說，染色體檢查是檢查染色體數(shù)目或者是結(jié)構(gòu)有沒有異常的方法，一般適用于孕期檢查，能夠及早發(fā)現(xiàn)遺傳性疾病，或者是預(yù)測生育有遺傳疾病孩子的風險。基因檢測能看到染色體上更細微的基因片段，有沒有數(shù)量的改變，但是看不見結(jié)構(gòu)的改變。一般基因檢測，如有問題，檢測機構(gòu)就會把出問題的基因，去數(shù)據(jù)庫對比。并告知此基因的改變，可能造成的疾病。

染色體檢查的適應(yīng)人群

　　1、反復流產(chǎn)，正常情況下，女性自然流產(chǎn)率大約在7%，但若出現(xiàn)反復流產(chǎn)的情況，尤其在孕早期3個月內(nèi)流產(chǎn)的，就需要及時做進一步檢查了，已確定病因是否由染色體異常所致。

2、一胎有過遺傳病，即使夫妻任何一方存在染色體異常，也很很少會對自身造成影響，但卻很容易引起后代的異常表現(xiàn)。若夫妻已經(jīng)生育過一胎且胎兒出現(xiàn)遺傳病特征，那么在生育二胎前，就需要提前做好染色體檢查了。

　　3、年齡超過35歲，若女性年齡超過了35歲進入高齡人群，則其卵巢功能和卵子質(zhì)量就會開始出現(xiàn)下降，染色體出現(xiàn)異常的可能性也會隨之增加，所以對于有生育需求的高齡女性來說，提前做好染色體檢查是很有必要的。

　　4、男性患無精子癥，若男性精子濃度小于1000萬/毫升，則建議做Y染色體微缺失檢查。

三代試管是基因檢測還是染色體檢查

要知道，PGS/PGD染色體和基因診斷篩查是第三代嬰兒技術(shù)中的核心部分。很多人搞不清楚，三代試管是基因檢測還是染色體檢查。其實三代試管通常是做基因檢測的，但是也會篩查染色體異常的胚胎，這也是為什么大多人會選擇第三代試管嬰兒技術(shù)。

           

       總的來說，染色體檢查主要是通過抽取男女雙方的靜脈血液進行檢查，看有無出現(xiàn)染色體疾病。其實三代試管通常是做基因檢測的，但是也會篩查染色體異常的胚胎。